Синтез и строение бис(тиофен-2-альдоксимато)трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы

Аннотация

По реакции окислительного присоединения трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы с тиофен-2-альдоксимом в присутствии трет-бутилгидропероксида при соотношении реагентов 1:2 синтезирована бис[(тиофен-2-альдоксимато)трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьма] (1). Соединение охарактеризовано методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, в кристалле находятся два типа кристаллографически независимых молекул, геометрические параметры которых незначительно отличаются. Координационный полиэдр атомов сурьмы в молекуле ‒ тригональная бипирамида. Сумма углов СSbC составляет 360°, при этом значения индивидуальных углов отличаются от теоретического 120° не больше, чем на 8,6(8)°. Аксиальные углы OSbO равны 175,8(4)°. Углы OSbC варьируют в пределах 85,8(6)º–97,6(6)º. Средние значения длин связей Sb–C составляют 2,13(2) Å. Расстояния Sb–O равны 2,08(1) Å. Расстояния между атомами Sb и атомами N иминокси-групп составляют 2,80(2)‒2,94(2) Å. Расстояния между атомами N и O не зависят от расстояний между атомами Sb и N и равны 1,39(2)‒1,43(2) Å. В молекулах имеют место контакты между атомами Sb и атомами O метокси-групп, соответствующие расстояния лежат в пределах 3,13(1)–3,23(1) Å. Молекулы в кристаллах связаны межмолекулярными водородными связями между атомами H и Br (2,883 Å), S (2,992 Å) и N (2,715 Å). В молекулах присутствуют короткие контакты между атомом O иминокси-групп и атомами S (2,72(1)‒2,80(1) Å), а также атомами O метокси-групп (2,93(2)‒3,03(2) Å).

Ключевые слова: трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьма, тиофен-2-альдоксим, окислительное присоединение, строение, рентгеноструктурный анализ, ИК-спектроскопия.