РЕАКЦИИ ТРИ(ОРТО-ТОЛИЛ)- И ТРИ(МЕТА-ТОЛИЛ)СУРЬМЫ С ОКСИМАМИ В ПРИСУТСТВИИ ОКИСЛИТЕЛЯ. СТРОЕНИЕ ДИОКСИМАТОВ ТРИ(ОРТО-ТОЛИЛ)- И ТРИ(МЕТА-ТОЛИЛ)СУРЬМЫ

Авторы

  • Владимир Викторович Шарутин Автор
  • Ольга Викторовна Шарутина Автор
  • Екатерина Владимировна Артемьева Автор
  • Марина Сергеевна Макерова Автор

Аннотация

Взаимодействием три-орто-толил- или три-мета-толилсурьмы с оксимами в присутствии трет-бутилгидропероксида или пероксида водорода синтезированы диоксиматы триарилсурьмы (о-СH3C6H4)3Sb(ON=CHC6H4N(CH3)2-4)2 (1), (о-СH3C6H4)3Sb(ON=CMePh)2 (2), (m-СH3C6H4)3Sb(ON=CHC4H3O)2 (3). По данным РСА, в молекулах 1-3 атомы сурьмы имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами кислорода оксиматных лигандов в аксиальных положениях. Особенностью структур является наличие коротких внутримолекулярных расстояний Sb···N, которые примерно на 1 Å меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов.

Биографии авторов

  • Владимир Викторович Шарутин

    доктор химических наук, профессор, старший научный сотрудник УНИД

  • Ольга Викторовна Шарутина

    доктор химических наук, профессор, кафедра аналитической химии

  • Екатерина Владимировна Артемьева
    студент химического факультета
  • Марина Сергеевна Макерова
    студент химического факультета

Опубликован

2015-04-27

Выпуск

Том 7 № 2 (2015)

Раздел

Органическая химия