Синтез и строение новых дигалогендицианоауратных комплексов

Аннотация

Взаимодействием галогенидов тетраорганилфосфония с дихлоро-, дибромо- и дииододицианоауратом калия в воде с последующей перекристаллизацией из ацетонитрила синтезированы ионные комплексы золота(III) [Me₄P][Au(CN)₂Cl₂] (1), [Ph₃PR][Au(CN)₂Hal₂] (Hal = Cl, R = (CH₂)₆Me (2), (CH₂)₂C(O)OH (3); Hal = Br, R = CH₂CN (4); Hal = I, R = CH₂CN (5)) и [Ph₃PCH=CHPPh₃][Au(CN)₂Cl₂]₂ (6). Аналогичным путем взаимодействием хлорида тетрафенилстибония с дихлородицианоауратом калия получен комплекс [Ph₄Sb][Au(CN)₂Cl₂] (7). Строение комплексов 3, 5–7 установлено методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, атомы фосфора и сурьмы в 3, 5–7 имеют искаженную тетраэдрическую координацию (углы СPС 107,5(2)-111,8(3)° (3), 106,0(3)-111,5(3)° (5), 106,7(4)-111,8(4)° (6), CSbC 100,5(7)-114,6(5)° (7); длины связей P-С 1,788(5)-1,807(5) Å (3), 1,765(6)-1,821(6) Å (5), 1,781(8)-1,810(8) Å (6); Sb–C 2,070(11)-2,121(12) Å (7)). Атомы золота в анионах [Au(CN)₂Hal₂]^- имеют малоискаженную плоскоквадратную координацию (транс-углы HalAuHal и CAuC близки к 180°; цис-углы CAuHal изменяются в интервале 88,05–92,48°), длины связей Au–Hal составляют: Au–Cl 2,328(3) Å (3), 2,393(2), 2,411(2) Å (6), 2,4223(12) Å (7); Au–I 2,609(3), 2,598(3) Å (5), Au–C – 1,981(7) Å (3), 1,996(7), 2,006(8) Å (5), 1,978(12), 2,001(13) Å (6), 2,040(15) (7). Структурная организация в кристаллах 3, 5–7 обусловлена нековалентными взаимодействиями различной природы: С–H∙∙∙N≡C 2,55–2,74 Å (3, 5–7), O–H∙∙∙N≡C 2,03 Å, С–H∙∙∙O=C 2,52 Å, C–H∙∙∙Cl–Au 2,88–2,93 Å (3), Au–I∙∙∙I–Au 3,925(4) Å (5), C–H∙∙∙Cl–Au 2,91 Å (6).